O retinoblastoma é o tipo mais comum de câncer que acomete os olhos na infância. Ele é um tumor maligno embrionário, originário de células da retina, a parte do olho responsável pela visão. Pode estar presente já ao nascimento ou aparecer até os cinco anos de idade.
O retinoblastoma pode ser hereditário ou não e afetar os dois olhos ou apenas um deles. Se forem bilaterais, os casos são sempre hereditários.
A melhor forma de identificar o retinoblastoma é fazer o teste do olhinho, que deve ser feito na primeira semana após o nascimento, na maternidade, ou na primeira consulta com o pediatra.
No entanto, também é possível suspeitar de retinoblastoma através de sinais e sintomas como:
Problemas de visão.
Dor nos olhos.
Reflexo branco no centro do olho, especialmente nas fotos com flash;
Estrabismo em um ou ambos os olhos;
Vermelhidão da parte branca do olho.
Sangramento na parte anterior do olho.
Abaulamento dos olhos.
A pupila não se contrai (diminui de tamanho) quando exposta à luz brilhante.
Cor diferente de cada íris.
Se você identificar um ou mais sintomas no seu filho, procure imediatamente a unidade de saúde mais próxima!
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